脊椎下部、生殖器、下腹部器官に発達する胚組織の一部が複製されるまれな障害–おそらくXNUMXつの卵から生じる双子の不完全な分離が原因です。 考えられる欠陥の範囲は広範囲ですが、多くの場合、外科的に修正することができ、比較的正常な生活が可能です。 尾側の複製も参照してください

Dipygus は、「dicephalus parapagus 結合双生児」としても知られている、まれで重度の先天性異常であり、双子が腰から下が融合して生まれ、1 つの別々の骨盤と 1.5 本の脚になります。 これは結合双生児の最もまれな形態の XNUMX つであり、XNUMX 万回の出生ごとに約 XNUMX 人の割合で発生すると推定されています。

「dipygus」という用語は、ギリシア語で「XNUMX」を意味する「di」と、臀部を意味する「pyge」に由来します。 二卵性双生児の場合、双子は通常、共通の胃腸、泌尿生殖器、および生殖器系を共有しています。 また、脊髄を共有している場合や、心臓、肺、腎臓などの他の臓器に異常がある場合もあります。

dipygus の正確な原因は不明ですが、特に双生児形成の過程における胚発生の異常の結果として発生すると考えられています。 Dipygusは通常、超音波画像を使用して出生前に診断され、まれに、出生時に診断される場合があります.

dipygus の治療法はなく、治療の選択肢は、個々のケースの特定の医療ニーズによって異なります。 場合によっては、双子を分離したり、異常を修正したりするために手術が必要になることがあります。 他の治療オプションには、理学療法、作業療法、および関連する病状の医学的管理が含まれる場合があります。

dipygus を持つ個人の長期的な見通しは、その状態の重症度と関連する病状によって異なります。 一般に、dipygus の予後は不良であり、ほとんどの場合、生命と両立しません。 しかし、成人期まで生存し、比較的普通の生活を送っていたジピグス患者のまれなケースがありました.