一般に致死性の遺伝性の進行性疾患で、脊髄および脳幹の運動神経の破壊により進行性の筋力低下と衰弱が引き起こされます。 タイプ 7 は成人で症状が発症し、進行は 5 年未満から数十年の間で変化するのが特徴です。 それは常染色体優性遺伝パターンで発生します。 「筋萎縮性側索硬化症、家族性 7 型」も参照
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