分解に必要な酵素（イデュロニデート2-スルファターゼ）の量が不十分なために、さまざまな体組織にムコ多糖（グリコサミノグリカン）が蓄積することを特徴とする、まれな遺伝性の生化学的障害。 ムコ多糖症2型ハンター症候群-軽度の形態も参照してください
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