顔、顎の舌、喉の筋肉の衰弱または麻痺を特徴とする非常にまれな神経障害。 その他の症状には、発作、発作の遅延、精神遅滞などがあります。 ペリシルビアン症候群も参照

ペリシルビアン症候群は、先天性両側性ペリシルビアン症候群または CBPS としても知られるまれな神経障害です。 これは、脳に影響を与える発達障害であり、通常は出生時に存在します。

ペリシルビアン症候群は、人によってさまざまな症状が現れることが特徴です。 最も一般的な症状には、発音、文法、語彙の問題など、発話や言語の問題が含まれます。 ペリシルビウス症候群の患者の多くは発作も起こしますが、これは薬でコントロールするのが難しい場合があります。 その他の症状には、細かい運動能力の障害、体の片側の衰弱、知的障害などがあります。

ペリシルビウス症候群は、シルビウス裂を取り囲む領域に位置する脳のペリシルビウス領域における異常な脳の発達によって引き起こされます。 脳のこの領域は言語処理にとって重要であり、この領域の異常は、ペリシルビウス症候群に関連する発話および言語の問題につながる可能性があります。

ペリシルビウス症候群の治療法はなく、治療は通常、症状の管理に重点が置かれます。 これには、コミュニケーション能力を向上させるための言語療法や、発作を抑えるための投薬が含まれる場合があります。 理学療法および作業療法も、微細運動能力および全体的な身体機能の改善に役立つ場合があります。 ペリシルビウス症候群の人々の長期的な見通しは、症状の重症度によって異なりますが、適切なサポートとケアにより、多くの人々は比較的自立した生活を送ることができます.