ACG1B (สภาวะทางการแพทย์)

ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงซึ่งพบไม่บ่อย โดยมีลักษณะเป็นสะพานจมูกต่ำ แขนขาสั้นมาก และการสร้างกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ของกระดูกสันหลังส่วนล่าง ดูเพิ่มเติมที่ Achondrogenesis ประเภท 1B