โรคจอประสาทตาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งหาได้ยาก (จอประสาทตาเสื่อม) ซึ่งเริ่มขึ้นในระยะของทารกในครรภ์ ความบกพร่องทางการมองเห็นจะเห็นได้ชัดตั้งแต่แรกเกิดหรือภายในเดือนแรกเกิด ประเภทที่ 9 แตกต่างจากรูปแบบอื่นของเงื่อนไขนี้โดยกำเนิดทางพันธุกรรมของข้อบกพร่อง - โครโมโซม 1p36 ดู Amaurosis congenita of Leber, type 9 ด้วย