โรคจอประสาทตาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งหาได้ยาก (จอประสาทตาเสื่อม) ซึ่งเริ่มขึ้นในระยะของทารกในครรภ์ ความบกพร่องทางการมองเห็นจะเห็นได้ชัดตั้งแต่แรกเกิดหรือภายในเดือนแรกเกิด ประเภทที่ 11 แตกต่างจากรูปแบบอื่นๆ ของภาวะนี้โดยกำเนิดทางพันธุกรรมของข้อบกพร่อง – โครโมโซม 7q, ยีน IMPDH1 ดู Amaurosis congenita of Leber, type 11 ด้วย