โรค Lysosomal storage เกิดจากการขาดเอนไซม์ alpha-galactosidase A และส่งผลให้เกิดการสะสมของ globotriaosylceramide ในไตและระบบหัวใจและหลอดเลือด โรคนี้เป็น X-linked และมีลักษณะเฉพาะคือ telangiectatic skin lesions, ไตวาย, และความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด, ระบบทางเดินอาหารและระบบประสาทส่วนกลาง