ความผิดปกติของกล้ามเนื้อที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งพบได้น้อยมาก และมีลักษณะเฉพาะคือกล้ามเนื้ออ่อนแรงซึ่งเกิดจากการมี nemaline rods ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อซึ่งส่งผลต่อการทำงานของมัน มีอย่างน้อย 7 ชนิดย่อยของ nemaline myopathy ซึ่งแต่ละชนิดมีความบกพร่องทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน ความรุนแรงของอาการอาจแตกต่างกันอย่างมากแม้ในผู้ป่วยที่อยู่ในชนิดย่อยของความผิดปกติ Type 5 เกิดจากความบกพร่องของยีน Troponin T1 บนโครโมโซม 19q13.4 ดูเพิ่มเติมที่ Nemaline ผงาด 5