ความผิดปกติของวัฏจักรยูเรียที่สืบทอดมาซึ่งหาได้ยากซึ่งเกิดจากการขาดเอนไซม์ (argininosuccinase lyase) ที่จำเป็นในการเปลี่ยนแอมโมเนียให้เป็นยูเรีย ส่งผลให้ร่างกายมีแอมโมเนียมากเกินไป รูปแบบของเงื่อนไขในทารกแรกเกิดอาจทำให้เสียชีวิตหรือเกิดภาวะแทรกซ้อนรุนแรงได้หากไม่ได้รับการรักษาเร็วพอ ดูเพิ่มเติมที่ภาวะขาด Argininosuccinase lyase ในทารกแรกเกิด