ความผิดปกติของวัฏจักรยูเรียที่สืบทอดมาซึ่งหาได้ยากซึ่งเกิดจากการขาดเอนไซม์ (argininosuccinase lyase) ซึ่งจำเป็นต้องเปลี่ยนแอมโมเนียเป็นยูเรีย ส่งผลให้ร่างกายมีแอมโมเนียมากเกินไป รูปแบบที่เริ่มมีอาการช้าของเงื่อนไขมีแนวโน้มที่จะเริ่มขึ้นในชีวิตเนื่องจากมีเอนไซม์ที่บกพร่องในระดับหนึ่ง ภาวะนี้มีแนวโน้มที่จะไม่รุนแรงนัก และอาจถูกกระตุ้นจากการเปลี่ยนแปลงอาหาร การเจ็บป่วย หรือความเครียดอื่นๆ ในร่างกาย ดูเพิ่มเติมที่ การขาด Argininosuccinase lyase, การโจมตีช้า