การขาด ASL (เงื่อนไขทางการแพทย์)

ความผิดปกติที่สืบทอดได้ยากของวัฏจักรยูเรียที่มีลักษณะเฉพาะคือการขาดเอนไซม์ (argininosuccinate lyase) ซึ่งจำเป็นในการกำจัดไนโตรเจนออกจากร่างกาย ดังนั้นการขาดเอนไซม์จะทำให้เกิดการสะสมของแอมโมเนียในเลือด ดูเพิ่มเติมที่ Argininosuccinic aciduria