กลุ่มอาการไกลโคโปรตีนที่ขาดคาร์โบไฮเดรตประเภท 2 (ภาวะทางการแพทย์)

ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งหายากมาก ซึ่งสารประกอบคาร์โบไฮเดรตที่มีข้อบกพร่องจะจับกับไกลโคโปรตีนและทำให้การทำงานของไกลโคโปรตีนบกพร่อง Type 2A มีข้อบกพร่องของเอนไซม์ GlcNAc transferase 2 ดูเพิ่มเติมที่ Congenital disorder of glycosylation type 2A