ความผิดปกติแต่กำเนิดของไกลโคซิเลชันคือกลุ่มของความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งหายากมาก โดยสารประกอบคาร์โบไฮเดรตที่มีข้อบกพร่องจะจับกับไกลโคโปรตีนและทำให้การทำงานของไกลโคโปรตีนบกพร่อง Type II เกิดจากความบกพร่องบนโครโมโซม 9q22 และเกี่ยวข้องกับความบกพร่องของยีน ALG2 ดูเพิ่มเติมที่ Congenital disorder of glycosylation type 1I