CMS IIa (เงื่อนไขทางการแพทย์)

ความผิดปกติที่พบไม่บ่อยที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่องและความอ่อนแอของความรุนแรงที่แปรผันได้ ขึ้นอยู่กับต้นกำเนิดที่แท้จริงของความบกพร่องทางพันธุกรรม ปัญหาเกิดจากกระบวนการบกพร่องที่จุดเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทและกล้ามเนื้อ ดูเพิ่มเติมที่ กลุ่มอาการ Myasthenic, แต่กำเนิด, ช่องช้า