CMT 1C (เงื่อนไขทางการแพทย์)

CMT เป็นโรคทางระบบประสาทที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยมีลักษณะของเส้นประสาทเสื่อมทีละน้อย โดยเริ่มที่มือและเท้า และส่งผลให้เกิดอาการชา กล้ามเนื้ออ่อนแรง และสูญเสียการทำงานอย่างต่อเนื่อง ประเภท 1C ได้รับการสืบทอดมาเป็นรูปแบบเด่นของออโตโซม และเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีน LITAF/SIMPLE บนโครโมโซม 16 ดูเพิ่มเติมที่โรค Charcot-Marie-Tooth ประเภท 1C