CMT เป็นโรคทางระบบประสาทที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยมีลักษณะการเสื่อมของเส้นประสาทอย่างค่อยเป็นค่อยไป ซึ่งเริ่มต้นที่มือและเท้า และส่งผลให้เกิดอาการชา กล้ามเนื้ออ่อนแรง และสูญเสียการทำงาน Type 4B2 มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal recessive และมีความบกพร่องในยีน EGR2 บนโครโมโซมคู่ที่ 10 ดูเพิ่มเติมที่ Charcot-Marie-Tooth disease, Type 4E