CMT เป็นโรคทางระบบประสาทที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยมีลักษณะของเส้นประสาทเสื่อมทีละน้อย โดยเริ่มที่มือและเท้า และส่งผลให้เกิดอาการชา กล้ามเนื้ออ่อนแรง และสูญเสียการทำงานอย่างต่อเนื่อง ประเภท 4A มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติและเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีนโปรตีน GDAP 1 บนโครโมโซม 8 รูปแบบถอยของ CMT มีแนวโน้มที่จะรุนแรงกว่ารูปแบบเด่น และมักเกี่ยวข้องกับปัญหามือและเท้าตลอดจนอาการทางระบบเพิ่มเติม ดูเพิ่มเติมที่ โรค Charcot-Marie-Tooth ประเภท 4A