CSNB1B (เงื่อนไขทางการแพทย์)

ความผิดปกติที่สืบทอดมาของเรตินาซึ่งพบได้ยากซึ่งเกี่ยวข้องกับแท่งของดวงตา ความคมชัดของการมองเห็นที่ลดลงและอาการตาบอดกลางคืนมักเป็นเพียงอาการเท่านั้น ความผิดปกติที่ไม่ก้าวหน้านั้นถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยกลับและเชื่อมโยงกับความบกพร่องที่โครโมโซม 5q35 ดูเพิ่มเติมที่ ตาบอดกลางคืน นิ่งแต่กำเนิด ประเภท 1B