การสูญเสียการได้ยินที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยกลับซึ่งเกิดขึ้นโดยไม่มีอาการอื่นใด กล่าวคือไม่เกี่ยวข้องกับสภาวะอื่นใด Type 38 มีความบกพร่องบนโครโมโซม 6q26-q27 ดูเพิ่มเติมที่ หูหนวก autosomal recessive 38