CMT เป็นโรคทางระบบประสาทที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยมีลักษณะการเสื่อมของเส้นประสาทอย่างค่อยเป็นค่อยไป ซึ่งเริ่มต้นที่มือและเท้า และส่งผลให้เกิดอาการชา กล้ามเนื้ออ่อนแรง และสูญเสียการทำงาน Type 2A2 มีการถ่ายทอดลักษณะเด่นของ autosomal และเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีน MFN2 บนโครโมโซม 1p36 ดูเพิ่มเติมที่ Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2AII