CMT เป็นโรคทางระบบประสาทที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยมีลักษณะการเสื่อมของเส้นประสาทอย่างค่อยเป็นค่อยไป ซึ่งเริ่มต้นที่มือและเท้า และส่งผลให้เกิดอาการชา กล้ามเนื้ออ่อนแรง และสูญเสียการทำงาน ประเภท 2A1 มีการถ่ายทอดลักษณะเด่นของออโตโซมและเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีน KIF1B บนโครโมโซม 1p36 ดูเพิ่มเติมที่ Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2AI