โรค IDS (เงื่อนไขทางการแพทย์)

ความผิดปกติทางชีวเคมีที่สืบทอดมาซึ่งหาได้ยาก โดยมีลักษณะการสะสมของ mucopolysaccharides (glycosaminoglycans) ในเนื้อเยื่อต่างๆ ของร่างกาย เนื่องจากปริมาณเอนไซม์ (iduronidate 2-sulfatase) ไม่เพียงพอที่จำเป็นต่อการสลาย ดูเพิ่มเติมที่ Mucopolysaccharidosis type 2 Hunter syndrome- รูปแบบไม่รุนแรง