การสูญเสียการได้ยินที่สืบทอดมาอย่างเด่นชัดซึ่งเกิดขึ้นโดยไม่มีอาการอื่นใด กล่าวคือ ไม่เกี่ยวข้องกับอาการอื่นใด ประเภท 17 เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีน MYH9 บนโครโมโซม 22q11.2 ดูเพิ่มเติมที่ อาการหูหนวก, autosomal dominant nonsyndromic sensorineural 17