ergen erkek çocuklarda başlıca obezite ve hipogonadotropik hipogonadizm ile karakterize edilen bir bozukluk; cücelik nadirdir ve mevcut olduğunda hipotiroidizmi yansıttığı düşünülür. Görme kaybı, davranışsal anormallikler ve diyabet insipidus oluşabilir. Fröhlich sendromu, bu bozukluğun ortak eşanlamlısıdır. Orijinal vaka bir hipofiz tümörü içerse de, çoğu vakanın iştahı ve gonadal gelişimi düzenleyen alanlarda hipotalamik disfonksiyondan kaynaklandığı düşünülmektedir. En yaygın nedenler hipofiz ve hipotalamik neoplazmalardır. SYN: adiposis orchica, adiposogenital dejenerasyon, adiposogenital sendrom, distrofi adiposogenitalis, Fréhlich sendromu, hipofizyal sendrom, hipogonadizm ile hipotalamik obezite, Launois-Cléret sendromu.