Bir enzimin (alfa-N-asetilgalaktozaminidaz) eksikliğinin vücut dokularında glikoplitlerin birikmesine ve çeşitli semptomlara yol açmasına neden olduğu, çok nadir görülen kalıtsal bir metabolik bozukluk. Tip 2, yaşamın ikinci veya üçüncü on yılında ortaya çıkar ve tip I'den daha hafiftir ve nörolojik dejenerasyon içermez. Ayrıca bkz. Kanzaki hastalığı