Cenin aşamasında başlayan nadir görülen kalıtsal bir retina hastalığı (retinal distrofi). Görme bozukluğu doğumda veya doğumdan sonraki aylar içinde belirgindir. Tip 4, kusurun genetik kaynağı olan kromozom 17p13.1, AIPL1 geni ile bu durumun diğer formlarından ayırt edilir. Ayrıca bkz. Leber Amaurosis congenita, tip 4