Kalbin iki atriyal odası arasında oksijenli ve oksijensiz kanın anormal şekilde karışmasına izin veren anormal bir açıklığın varlığını içeren nadir bir kalp malformasyonu. Semptomların şiddeti, kusurun boyutuna ve konumuna bağlıdır ve hafif vakalar yetişkinliğe kadar asemptomatiktir. Atriyal septal defekt 2, 8p23.1-p22 kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanır. Ayrıca bkz. Atriyal septal defekt 2