Konjenital glikosilasyon bozuklukları, kusurlu karbonhidrat bileşiklerinin glikoproteinlere bağlandığı ve dolayısıyla glikoprotein fonksiyonunun bozulduğu, çok nadir görülen kalıtsal bir metabolik bozukluk grubudur. Tip Ii, 9q22 kromozomundaki bir kusurdan kaynaklanır ve ALG2 genindeki bir kusuru içerir. Ayrıca bkz. Glikozilasyon tip 1I'in konjenital bozukluğu