CMT, ellerde ve ayaklarda başlayan ve ilerleyici uyuşma, kas zayıflığı ve fonksiyon kaybıyla sonuçlanan sinirlerin kademeli olarak dejenerasyonu ile karakterize kalıtsal bir nörolojik hastalıktır. Tip 1F, kromozom 8'deki bir genin kusurundan kaynaklanır ve nörofilament hafif zincir proteinini içerir. Ayrıca bkz. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, Tip 1F