CMT, ellerde ve ayaklarda başlayan ve ilerleyici uyuşma, kas zayıflığı ve fonksiyon kaybıyla sonuçlanan sinirlerin kademeli olarak dejenerasyonu ile karakterize kalıtsal bir nörolojik hastalıktır. Tip 4B2, otozomal resesif kalıtıma sahiptir ve 2. kromozom üzerindeki EGR10 geninde bir kusur içerir. Ayrıca bkz. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, Tip 4E