Sinirlerin miyelin kılıfı kaplaması yerine periferik sinir hücrelerinin aksonlarındaki anormalliklerle karakterize, nadir görülen kalıtsal bir bozukluk. Bu durum, genellikle bacaklarda başlayıp ellere ve vücudun diğer bölgelerine yayılan kas zayıflığı ve erimesi olarak kendini gösterir. Durumun ciddiyeti, başlangıç ​​yaşı ve ilerleme hızı, kusurun genetik kökenine bağlı olarak değişir. Ayrıca bkz. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 2