Alt omurga, cinsel organlar ve alt karın organlarına dönüşen bazı embriyonik dokuların kopyalandığı nadir bir hastalık - muhtemelen bir yumurtadan doğan ikizlerin tam olarak ayrılmaması nedeniyle. Muhtemel kusurların aralığı geniştir, ancak sıklıkla cerrahi olarak düzeltilebilirler ve nispeten normal bir yaşam mümkündür. Ayrıca bkz. Kaudal çoğaltma

"Dicephalus parapagus yapışık ikizler" olarak da bilinen dipygus, ikizlerin belden aşağısı birbirine kaynaşmış olarak doğdukları, iki ayrı leğen kemiği ve dört bacakla sonuçlanan nadir ve ciddi bir doğumsal anormalliktir. Bu, yapışık ikizlerin en nadir biçimlerinden biridir ve yaklaşık olarak her 1 milyon doğumda 1.5'de meydana geldiği tahmin edilmektedir.

"Dipygus" terimi, Yunanca iki anlamına gelen "di" ve kalça anlamına gelen "pyge" kelimelerinden türetilmiştir. Dipygus vakalarında, ikizler genellikle ortak bir gastrointestinal, genitoüriner ve üreme sistemini paylaşır. Ayrıca bir omuriliği paylaşabilirler ve kalp, akciğerler ve böbrekler dahil diğer organlarda anormallikler olabilir.

Dipigusun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, özellikle ikizlenme sürecinde, embriyonik gelişimdeki bir anormalliğin sonucu olarak ortaya çıktığına inanılmaktadır. Dipygus tanısı genellikle doğum öncesi ultrason görüntüleme kullanılarak konur ve nadir durumlarda doğumda teşhis edilebilir.

Dipygus için bir tedavi yoktur ve tedavi seçenekleri her bir vakanın özel tıbbi ihtiyaçlarına bağlıdır. Bazı durumlarda, ikizleri ayırmak veya herhangi bir anormalliği düzeltmek için ameliyat gerekebilir. Diğer tedavi seçenekleri arasında fizik tedavi, mesleki terapi ve ilişkili herhangi bir tıbbi durumun tıbbi yönetimi yer alabilir.

Dipyguslu bireyler için uzun vadeli görünüm, durumlarının ciddiyetine ve ilişkili tıbbi durumlara bağlıdır. Genel olarak, dipygus için prognoz kötüdür ve çoğu vaka yaşamla bağdaşmaz. Bununla birlikte, yetişkinliğe kadar hayatta kalan ve nispeten normal hayatlar yaşayan dipiguslu bireylerin nadir vakaları olmuştur.