Omurilik ve beyin sapındaki motor sinirlerin tahrip edilmesinin ilerleyici kas güçsüzlüğüne ve zayıflamasına neden olduğu, genellikle ölümcül, kalıtsal, ilerleyici bir hastalıktır. Tip 7, 5 yıldan kısa bir süre ile birkaç on yıl arasında değişen progresyonla birlikte yetişkinlerde başlayan semptomlarla karakterizedir. Otozomal dominant kalıtım paterninde ortaya çıkar. Ayrıca bkz. Amiyotrofik lateral skleroz, ailesel tip 7