CMT, ellerde ve ayaklarda başlayan ve ilerleyici uyuşma, kas zayıflığı ve fonksiyon kaybıyla sonuçlanan sinirlerin kademeli olarak dejenerasyonu ile karakterize kalıtsal bir nörolojik hastalıktır. Tip 2A2, otozomal dominant bir kalıtıma sahiptir ve 2p1 kromozomu üzerindeki MFN36 geninde bir kusur içerir. Ayrıca bkz. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, Tip 2AII