CMT, ellerde ve ayaklarda başlayan ve ilerleyici uyuşukluk, kas zayıflığı ve fonksiyon kaybıyla sonuçlanan sinirlerin kademeli dejenerasyonu ile karakterize edilen kalıtsal bir nörolojik hastalıktır. Tip 2A1, otozomal dominant kalıtıma sahiptir ve 1p1 kromozomundaki KIF36B geninde bir kusur içerir. Ayrıca bkz. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, Tip 2AI