Malé, cyklické pentapeptidové vaskulárně zacílené činidlo s potenciálními antineoplastickými a antiangiogenními aktivitami. ADH-1 se selektivně a kompetitivně váže na N-cadherin a blokuje jej, což může vést k narušení vaskulatury nádoru, inhibici růstu nádorových buněk a indukci apoptózy nádorových buněk a endoteliálních buněk. N-cadherin, buněčný povrchový transmembránový glykoprotein z kadherinové superrodiny proteinů zapojených do vápníkem zprostředkované buněčné adheze a signalizačních mechanismů; mohou být upregulovány u některých agresivních nádorů a endoteliálních buněk a pericytů některých nádorových krevních cév.