Velmi vzácný nedostatek enzymu (N-acetyl-alfa-D-galaktosaminidáza), který se může vyskytovat ve třech formách: typ I (infantilní neuroaxonální dystrofie), typ II nebo Kanzakiho choroba (začátek v dospělosti) a typ III (mírná nebo středně závažná formulář). Viz také N-acetyl-alfa-D-galaktosaminidáza