Vzácné dědičné onemocnění sítnice (retinální dystrofie), které začíná ve fázi plodu. Zhoršení zraku je zřejmé při narození nebo během měsíců po narození. Typ 9 se od ostatních forem tohoto stavu odlišuje genetickým původem defektu – chromozomem 1p36. Viz také Amaurosis congenita of Leber, typ 9