Vzácné dědičné onemocnění sítnice (retinální dystrofie), které začíná ve fázi plodu. Zhoršení zraku je zřejmé při narození nebo během měsíců po narození. Typ 11 se od ostatních forem tohoto stavu odlišuje genetickým původem defektu – chromozom 7q, gen IMPDH1. Viz také Amaurosis congenita of Leber, typ 11