Velmi vzácná dědičná svalová porucha charakterizovaná svalovou slabostí způsobenou přítomností nemalinových tyčinek ve svalové tkáni, což ovlivňuje její funkci. Existuje nejméně 7 různých podtypů nemalinové myopatie, z nichž každý má jinou genetickou vadu. Závažnost symptomů se může značně lišit i mezi pacienty v rámci určitého podtypu poruchy. Typ 5 je způsoben defektem genu pro troponin T1 na chromozomu 19q13.4. Viz také Nemaline myopatie 5