Vzácná srdeční malformace zahrnující přítomnost abnormálního otvoru mezi dvěma síňovými komorami srdce, což umožňuje abnormální míšení okysličené a odkysličené krve. Závažnost příznaků závisí na velikosti a umístění defektu, přičemž mírné případy jsou až do dospělosti asymptomatické. Defekt septa síní 2 je způsoben mutací na chromozomu 8p23.1-p22. Viz také Defekt septa síní 2