CMT je dědičné neurologické onemocnění charakterizované postupnou degenerací nervů, která začíná v rukou a nohou a vede k progresivní necitlivosti, svalové slabosti a ztrátě funkce. Typ 1C se dědí jako autozomálně dominantní vzor a zahrnuje defekt v genu LITAF/SIMPLE na chromozomu 16. Viz také Charcot-Marie-Tooth disease, Type 1C