CMT je dědičné neurologické onemocnění charakterizované postupnou degenerací nervů, která začíná v rukou a nohou a vede k progresivní necitlivosti, svalové slabosti a ztrátě funkce. Typ 1F je způsoben defektem genu v chromozomu 8 a zahrnuje protein lehkého řetězce neurofilament. Viz také Charcot-Marie-Tooth choroba, typ 1F