CMT je dědičné neurologické onemocnění charakterizované postupnou degenerací nervů, která začíná v rukou a nohou a vede k progresivní necitlivosti, svalové slabosti a ztrátě funkce. Typ 4B2 má autozomálně recesivní dědičnost a zahrnuje defekt v genu EGR2 na chromozomu 10. Viz také Charcot-Marie-Tooth disease, Type 4E