CMT je dědičné neurologické onemocnění charakterizované postupnou degenerací nervů, která začíná v rukou a nohou a vede k progresivní necitlivosti, svalové slabosti a ztrátě funkce. Typ 2A2 má autozomálně dominantní dědičnost a zahrnuje defekt v genu MFN2 na chromozomu 1p36. Viz také nemoc Charcot-Marie-Tooth, typ 2AII