Vzácná porucha, při které dochází ke zdvojení některých embryonálních tkání, které se vyvinou do dolní části páteře, genitálií a dolních břišních orgánů – pravděpodobně v důsledku neúplného oddělení dvojčat vznikajících z jednoho vajíčka. Rozsah možných defektů je široký, ale často je lze chirurgicky korigovat a je možný relativně normální život. Viz také kaudální duplikace

Dipygus, také známý jako „spojená dvojčata dicephalus parapagus“, je vzácná a závažná vrozená abnormalita, při které se dvojčata rodí srostlá od pasu dolů, což má za následek dvě oddělené pánve a čtyři nohy. Jedná se o jednu z nejvzácnějších forem siamských dvojčat a odhaduje se, že se vyskytuje asi u 1 z každých 1.5 milionu porodů.

Termín „dipygus“ je odvozen z řeckých slov „di“, což znamená dva, a „pyge“, což znamená hýždě. V případech dipygu mají dvojčata obvykle společný gastrointestinální, genitourinární a reprodukční systém. Mohou také sdílet míchu a mohou mít abnormality v jiných orgánech, včetně srdce, plic a ledvin.

Přesná příčina dipygu není známa, ale předpokládá se, že k ní dochází v důsledku abnormality v embryonálním vývoji, konkrétně během procesu dvojčatění. Dipygus je obvykle diagnostikován prenatálně pomocí ultrazvukového zobrazování a ve vzácných případech může být diagnostikován při narození.

Neexistuje žádný lék na dipygus a možnosti léčby závisí na konkrétních lékařských potřebách každého jednotlivého případu. V některých případech může být nutná operace k oddělení dvojčat nebo k nápravě jakýchkoli abnormalit. Další možnosti léčby mohou zahrnovat fyzikální terapii, pracovní terapii a lékařskou péči o jakékoli související zdravotní stavy.

Dlouhodobý výhled pro jednotlivce s dipygus závisí na závažnosti jejich stavu a jakýchkoli souvisejících zdravotních stavech. Obecně je prognóza dipygu špatná a většina případů je neslučitelná se životem. Vyskytly se však vzácné případy jedinců s dipygusem, kteří přežili do dospělosti a žili relativně normální život.