Obecně smrtelné, dědičné progresivní onemocnění, kdy destrukce motorických nervů v míše a mozkovém kmeni způsobuje progresivní svalovou slabost a chřadnutí. Typ 7 je charakterizován nástupem symptomů v dospělosti s progresí pohybující se mezi méně než 5 lety až několika desetiletími. Vyskytuje se v autozomálně dominantním vzoru dědičnosti. Viz také Amyotrofická laterální skleróza, familiární typ 7