CMT je dědičné neurologické onemocnění charakterizované postupnou degenerací nervů, která začíná v rukou a nohou a vede k progresivní necitlivosti, svalové slabosti a ztrátě funkce. Typ 5 má autozomálně dominantní dědičnost, postupuje pomalu a zahrnuje poruchy hybnosti. Viz také Charcot-Marie-Toothova choroba s pyramidálními rysy, autosomálně dominantní