CMT je dědičné neurologické onemocnění charakterizované postupnou degenerací nervů, která začíná v rukou a nohou a vede k progresivní necitlivosti, svalové slabosti a ztrátě funkce. Typ 2A1 má autozomálně dominantní dědičnost a zahrnuje defekt v genu KIF1B na chromozomu 1p36. Viz také Charcot-Marie-Tooth choroba, typ 2AI